(ayx爱游戏)世卫组织决定批准中国国药新冠疫苗紧急使用 _西甲

(ayx爱游戏)世卫组织决定批准中国国药新冠疫苗紧急使用 _西甲

#BREAKING WHO approves China\’s Sinopharm Covid-19 vaccine
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— AFP News Agency (@AFP) May 7, 2021

世界卫生组织决定批准中国国药集团生产的COVID-19疫苗用于紧急用途。

面对每周死亡十万人的严峻疫情,世卫组织在周五宣布了这一消息,让中国国药集团的新冠疫苗成为WHO所列出的第六个被列入紧急用途清单的疫苗。目前世卫组织已经将辉瑞-BioNTech,Moderna,娇生Johnson Johnson生产的疫苗,以及在印度和韩国不同地点生产的阿斯特捷利康(AZ)的紧急用途清单列出。

WHO表示,这将扩大COVAX可以购买的COVID-19疫苗的种类。同时世卫组织免疫战略咨询专家组(SAGE)已审查了可用疫苗的数据,并建议将其用于1博鱼体育手机版8岁及以上的成年人,并采用两剂方案。

根据法新社的统计,国药疫苗已经在全球42个地区使用,仅次于阿斯利康(166),辉瑞-BioNTech(94)和Moderna(46)。

除中国外,国药疫苗还在阿尔及利亚、喀麦隆、埃及、匈牙利、伊拉克、伊朗、巴基斯坦、秘鲁、阿拉伯联合酋长国、塞尔维亚…等国使用。

虽然WHO将国药疫苗列入紧急使用清单,但世界卫生组织4日所发布对中国国药集团COVID-19疫苗的评估报告,虽然肯定对18至59岁人群具有高保护效力(78.1%),但也揭露该疫苗对60岁以上与合并症人群的保护效力与安全性不足。

根据中央社引述世卫报告指出,国药疫苗在三期试验结果显示,对18至59岁人群的保护效力达78.1%,预防住院效力78.7%;但在60岁以上人群、重症病患、合并症患者(comorbidities),则被列为“不可估计”,报告显示上述数据明显不足。

报告指出,国药疫苗在重症保护率、保护持续时间、加强剂必要性、对变种病毒株保护率、怀孕安全性、老年人及患有基础疾病人群保护率、罕见不良反应监测等,仍有待进一步临床试验。

针对60岁以上人群,报告指因为提供数据不足,保护效力评估为“低度可信”;安全性则是“可信度非常低”。


FDA的公信力远高于WHO。欧盟卫生机构EMA也有很高的公信力。
科兴数据较完整,可惜50%有效性。
国药数据虽欠,特事特办下也应比科兴强。
康希诺、俄罗斯数据更欠。

cowboy62 发表评论于 2021-05-07 12:33:23
方舟子:国药北京疫苗在秘鲁临床试验结果是有效性33%,提交给世界卫生组织的数据干脆就不提在秘鲁做过临床试验,只说在阿联酋、巴林、埃及、约旦做的临床试验结果是有效性78.1%,想必这些国家容易搞定,不会透露实际结果,而且不提具体在哪个国家的结果,透露也没用。
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加油!继续谎言,说上一万遍,大家就信了。

回 —— 老寓公 “那为什么其他疫苗的数据又会足呢? 晚交作业了还要交不齐作业。”
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老 老 呀
你老人家有没有听说过
“紧急使用授权”???
辉瑞的数据也是不完整
15岁以下的三期数据就不完整
如果什么都完整了
就不叫 “紧急使用授权”
现在
所有的疫苗
都是
“紧急使用授权”
就是因为
谁的数据都不完整
只是缺口不一样而已
全世界的疫苗都一样

nnndayd 发表评论于 2021-05-07 13:49:13
对60以上和其它基础病患者,是数据不足,而不是保护率不足。写这篇文章的记者智商不足是可以肯定的。
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那为什么其他疫苗的数据又会足呢? 晚交作业了还要交不齐作业。

以色列全国性监控分析结果:接种两剂辉瑞疫苗七天之后预防新冠感染有效率95.3%,预防无症状感染有效率91.5%,预防有症状感染有效率97%,预防住院有效率97.2%,预防重症有效率97.5%,预防死亡有效率96.7%。以色列感染病例94.5%是“英国变异”。

塞舌尔曾经宣布要在3月中旬实现群体免疫,现在70%的人已接种疫苗,60%已完成接种,接种率比以色列还高,却疫情失控,宣布封城两周。原因是因为塞舌尔大部分接种的是国药疫苗。而以色列解除封堵措施已两个月,每日新发病例却一直掉到了两位数。

\”让中国国药集团的新冠疫苗成为WHO所列出的第六个被列入紧急用途清单的疫苗\”。
哪六个?
明明是第五个!

对60以上和其它基础病患者,是数据不足,而不是保护率不足。写这篇文章的记者智商不足是可以肯定的。

国药2种疫苗在秘鲁三期临床试验显示保护率只有11%和33%,秘鲁订的两批100万剂国药疫苗用完了,不再订中国疫苗,改订2000万剂辉瑞疫苗。这是变相承认透露出来的国药疫苗有效率11.5%是真的?秘鲁总统曾经表演接种中国疫苗,不知会不会再表演接种爱游戏app网页版辉瑞疫苗。

回 —— cowboy62 “方舟子:国药北京疫苗在秘鲁临床试验结果是有效性33%”
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33% 的有效率也能批准
方舟子
真当秘鲁卫生部是傻子
方舟子的这个胡说
真够纯粹的

世卫组织的卫生专家大多数是欧美国家的卫生专家,都有一套严格的检验程序。中国国药和科兴两种疫苗总计输出3亿剂左右的疫苗到世界60多个国家,数据是巨大的,100%有根据有说服力的。

WHO批准了中共国的疫苗是好事。
反正对中共不信任的欧美人士,包括在欧美的华人,肯定是不会去打中共国的疫苗的,即使这些国家批准。
而大量相信中共国疫苗的国家和人(大多是第三世界国家)就去打中共国疫苗好了。这样还可省出大量的美国疫苗供sa36沙龙国际不相信中共的人士使用。
这不是双赢,什么是双赢?
至于中共国内的广大WM和小粉红们,即使他们想打美国疫苗,也不可能啊。虽然中共国进口一亿剂辉瑞,但是数量这么少,哪里轮得到他们啊。当官的都不够分配呢,还得按级别来。所以,广大WM和小粉红们酸一下欧美疫苗,也是可以理解的嘛。

如果没有人捣乱,中国疫苗完全可以在未来一年中拯救世界上50%的人。美国疫苗,俄国疫苗,英国疫苗再救另外50%。

方舟子:国药北京疫苗在秘鲁临床试验结果是有效性33%,提交给世界卫生组织的数据干脆就不提在秘鲁做过临床试验,只说在阿联酋、巴林、埃及、约旦做的临床试验结果是有效性78.1%,想必这些国家容易搞定,不会透露实际结果,而且不提具体在哪个国家的结果,透露也没用。

方舟子:谭德塞宣布批准国药疫苗紧急使用,中国疫苗外交取得重大胜利。看来只要提出申请,即使数据不公开、涉嫌造假数据,都能获得批准,科兴、俄国疫苗也会被批准。批准一个对老人、有基础病的人的有效性和安全性都没信心的疫苗,是给健康年轻人用的?这就是为什么在药监领域FDA是金字招牌,世卫组织不是。

世卫的国药报告在这里(巴林实在第11页):cdn.who.int/media/docs/default-source/immunization/sage/2021/april/2_sage29apr2021_critical-evidence_sinopharm.pdf

莫德纳的报告详细透明得多:drive.google. com/file/d/1T9a6ETKj8cXbKiWNyQ8ACzm4hd9j8U7Q/view?usp=drivesdk

世卫发布的国药疫苗报告在此:drive.google. com/file/d/1gSc6871rSFXZuhhHPBTqSpXxWykaRA8O/view?usp=drivesdk 巴林的数据在第11页

方舟子指出:国药提供给世卫的数据不足。只有巴林提供测了试数据,但是没打疫苗的人群组里面居然有超过50%的人感染,太离谱。

JohnZhangUSA 发表评论于 2021-05-07 11:32:33洗的漂亮!
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看得见‘前乡巴佬之鉴’了,也就不算太乡巴佬了。。。呵呵。。。

@JohnZhangUSA,不要气坏身体,下星期世卫组织还要批准中国科兴疫苗。世卫组织的卫生专家绝大部分都是欧美国家的人,欧盟也开始跟进批准大陆疫苗。不要像死了娘的那样痛苦,多保重。

roliepolieolie 发表评论于 2021-05-07 11:23:10我早就说过,有贪得赛在WHO,中国的疫苗没有数据不是个事儿。肯定会批准。
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houshu 发表评论于 2021-05-07 11:31:08
对于世卫的批准,阿拉打赌一块钱,一定会有乡巴佬来说是为了抢在辉瑞放弃专利前批准,以利于‘疫苗外交’呢。。。对吧?呵呵。。。
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嗨!阿拉的一块钱呢?也太乡巴佬了吧?呵呵。。。

老寓公 发表评论于 2021-05-07 11:05:11
国药新冠疫苗是世界上最早做第一期试验的, 结果是第六位被世卫组织批准。
不管怎么说,对世界人民来说也是个好消息, 点个赞。
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这是对疫苗试验的误解。任何疫苗都是首先试验安全性,最后才是对有效性的双盲试验,也就是所谓的三期试验。国药第一期试验还没完成,中国就没有疫情以供三期试验了。当年SARS疫苗正是如此,第一期没完成疫情就控制住了。
对于世卫的批准,阿拉打赌一块钱,一定会有乡巴佬来说是为了抢在辉瑞放弃专利前批准,以利于‘疫苗外交’呢。。。对吧?呵呵。。。

78%有效率,跟AZ差不多,中国也算了不起。
这世界上很多先进发达国家,能做出疫苗的只有少数。
而医药一直是中国短板,这种进步可喜可贺。
正常华人应该高兴才是

灭活疫苗一直有这样的问题。简单地说,灭得不够,可能被疫苗感染;灭过头了,病毒的影子都没了,产生不了抗体。

JohnZhangUSA 发表评论于 2021-05-07 10:51:19
XYZ94538 总是颠倒黑白。就拿今天的帖子看,辉瑞有效率95%, 国药55%, 已经是业界常识。这厮不一定是翻墙的,但是五毛肯定不会错。
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谁在颠倒黑白? 世卫组织公布的数据国药是78%有效率,你整个55%,辉瑞95%是在没有变种病毒环境下的数据。

jessy2018 发表评论于 2021-05-07 11:14:44
只公布对年轻人的有效率? 这是耍流氓吗?
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国内60岁以上一直不让打疫苗。一直到数据提交世卫之后才开放给老年人。原因可想而知。

Rainbow117 发表评论于 2021-05-07 11:04:34朋友一家打国药,三口人,只有一人检测出抗体,有效率33%
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灭活疫苗一直有这样的问题。简单地说,灭得不够,可能被疫苗感染;灭过头了,病毒的影子都没了,产生不了抗体。

国药新冠疫苗是世界上最早做第一期试验的, 结果是第六位被世卫组织批准。
不管怎么说,对世界人民来说也是个好消息, 点个赞。 救人如救火, 目前光靠辉瑞,莫德纳也解决不了问题。
在找不到马的情况下沙龙国际,找头毛驴也可代步。

XYZ94538 发表评论于 2021-05-07 bob综合体育在线10:17:29
欧盟国家匈牙利政府通过对多种疫苗的实际对比,认为国药疫苗优于辉瑞疫苗。
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柬埔寨总理洪森在赞扬了一大通中国疫苗的好话后,转身和太太两人打了辉瑞疫苗。
到目前为止中国大陆的市级以上的领导没有听说谁打了国产疫苗, 疫苗不算是什么军事秘密吧, 外国的大领导都在电视前打疫苗的。

你千万不要打辉瑞疫苗。哦忘了你是不是翻墙的?根本打不了辉瑞疫苗?
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XYZ94538 发表评论于 2021-05-07 10:17:29
欧盟国家匈牙利政府通过对多种疫苗的实际对比,认为国药疫苗优于辉瑞疫苗。

现在世界范围内急需疫苗的地方很多. 只要被批准的疫苗就应该尽快使用. 接种疫苗率超过60%, 就可以抑制病毒的感染率

国药疫苗在大陆以外地区就有6500万人接种,多国公布了第三期临床数据(注意是大规模实际使用数据,不是实验数据),证明了疫苗的有效性和安全性。

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